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Mar 25, 2023

Die FDA erteilt die Genehmigung für die bipolare Pinzette von Zeiss für die Elektrochirurgie

11. Oktober 2022 Von Sean Whooley

Das in Jena ansässige Unternehmen Zeiss hat die Pinzette mit einer speziellen Legierung auf Kupferbasis entwickelt. MTLawton reduziert möglicherweise die Gewebeadhäsion und die anschließende Verkohlung während der Gewebepräparation.

Das System verfügt außerdem über einen verlängerten Schaft, der dazu beiträgt, dass die Pinzette Sichteinschränkungen im Operationsfeld reduziert. Dies hilft Chirurgen bei der Effizienzsteigerung bei elektrochirurgischen Eingriffen. Laut einer Pressemitteilung entstand MTLawton aus einer engen Zusammenarbeit mit dem Neurochirurgen Dr. Michael T. Lawton.

„Die Einweg-Bipolarpinzetten von MTLawton sind ein echter Fortschritt in der Elektrochirurgie gegenüber Aluminiumpinzetten. Unsere Legierung auf Kupferbasis verfügt über eine überlegene Wärmeleitung, um die Hämostase auf Kauterbasis zu verbessern und Gewebeanhaftungen zu reduzieren“, sagte Lawton, Präsident und CEO des Barrow Neurological Institute in Phoenix und Vorsitzender der Abteilung für Neurochirurgie.

Lawton fügte hinzu: „Ich nehme diese MTLawton-Bipolargeräte mit in den Kampf gegen alle meine schwierigen arteriovenösen Fehlbildungen, und sie verschaffen mir einen spürbaren Vorteil.“

Hohe Hitze kann laut Zeiss dazu führen, dass elektrochirurgische Instrumente beim Koagulieren am Gewebe kleben bleiben. MT Lawton ermöglicht Antihaft-Technologie durch die Legierung auf Kupferbasis. Das verbesserte Material leitet die Wärme schneller von den versilberten Spitzen ab. Dies verringert möglicherweise die Gewebeadhäsion und -verkohlung.

MTLawton ermöglicht auch in engen und tiefen Hohlräumen eine klare Sicht auf den Kauterisationsbereich. Die robusten Materialien auf Kupferbasis ermöglichen auch eine effizientere Handhabung des Gewebes, sagt Ziess.

„Mit der Übernahme von Kogent Surgical im April 2022 hat ZEISS sein Angebot an chirurgischen Lösungen für die Mikrochirurgie erweitert. Wir freuen uns, das erste chirurgische Instrument aus dieser Übernahme mit FDA-Zulassung für MTLawton auf den Markt bringen zu können“, sagte Dr. Markus Weber, CEO von Carl Zeiss Meditec.

Abgelegt unter: 510(k), Food & Drug Administration (FDA), News Well, Regulatory/Compliance, Surgical Markiert mit: Carl Zeiss Meditec, FDA

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